（介绍）NSIF小鼠是在NSI小鼠的基础上敲除Fah基因。该品系小鼠控制NTBC摄入诱导小鼠肝细胞损伤，对人正常肝脏组织移植有极高效率。通过NSIF小鼠建成的人源化肝脏小鼠模型，可模拟药物在人体的代谢状况，对药物进行代谢和毒性试验。

图4 利用NSIF小鼠建立人源化肝脏小鼠模型

（左上）NSIF小鼠移植人正常肝脏细胞活体成像图。（右上）药物debrisoquine在人源化肝脏小鼠模型中代谢。（下图）可见hALB（人白蛋白）随着肝脏细胞移植时间的增长而增加；而代表肝损伤的ALT（谷丙转氨酶）、AST（谷草转氨酶）在人肝脏细胞的移植后得到了缓解。